摘要
父母、兄弟姐妹或孩子患有血癌的人，可能有更高的几率被诊断出患有这种疾病。
父母、兄弟姐妹或孩子患有血癌的人被诊断出患有血癌的几率可能更高。
新的数据表明，父母、兄弟姐妹或孩子患有血癌的人被诊断出患有血癌的可能性更高。今天发表在《Blood》杂志网络版上的这项研究首次证明了这种家族风险存在于血液恶性肿瘤的各个谱系中。
研究表明，诊断年龄、亲属是父母、兄弟姐妹还是孩子，以及受影响的一级亲属的数量在患某些血癌的相对风险中起着决定性的作用。”这些信息提高我们理解的原因和潜在遗传倾向——血液癌症,应该通知遗传风险因素的识别和表征血液癌症,以及我们如何最好的临床管理病人和他们的亲戚,”阿米特Sud说,医学博士,博士,癌症研究所的研究,伦敦,该研究的主要作者。“研究结果还应该鼓励家庭成员、临床医生和患者就家庭风险进行对话。”
虽然早期的研究表明，受影响个体的一级亲属患血癌的风险增加，但这是迄今为止规模最大、最全面的以人群为基础的评估。研究人员报告说，与家族有关的病例占所有血癌诊断的4.1%，高于神经系统癌、肾癌和胰腺癌，但低于乳腺癌、结肠直肠癌和前列腺癌，后者的比例在8%至15%之间。某些霍奇金淋巴瘤(HL)亚型、淋巴浆细胞性淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的相对危险度最高。维拉红细胞增多症、骨髓增生异常和原发性血小板增多症的家族风险也明显升高。
虽然目前没有明确的血液癌症的筛查项目,2016年修订的世界卫生组织分类骨髓肿瘤,急性白血病认识到家族性疾病诊断的一个重要组件的某些子集血液癌症,凸显了需要进一步研究和理解家庭的风险。开发基于证据的最终筛选方案是一个新兴的研究领域。
“我们希望这些可靠的数据将被用于指导基因检测和筛选。当然，也有一些人，比如他们的亲属在很小的时候就被诊断出患有自闭症，或者他们的一级亲属中有不止一个患有自闭症，对他们来说，咨询、基因检测和监控可能是合适的，”苏德博士说。目前的分析来自瑞典家庭癌症数据库中的1600万人，最终包括153,115名确诊血癌患者和391,131名一级亲属，这使得Sud博士和同事能够全面描述所有血癌类型的家族风险。对于特定的血癌，如慢性淋巴细胞白血病(CLL)，患病风险的增加取决于受影响亲属的年龄;无论是父母、兄弟姐妹还是孩子;以及受影响的一级亲属人数。例如，对于非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病，兄弟姐妹中患有此病的人患病的风险更高，而如果父母中的一方被诊断出患有此病，其他人患血癌的可能性更大。一般来说，当亲属在较年轻时被诊断出患病时，家族风险更明显。Sud博士补充说，该分析还对选择用于治疗这些恶性肿瘤的相关干细胞供体具有潜在的意义。
除了其规模和长期随访外，分析的另一个优点是使用了登记数据，几乎所有瑞典人口中的血癌病例都有记录。不过，研究人员说，这些发现可能不适用于经济发展中国家，因为这些国家的肿瘤发病率往往不同，潜在的环境和遗传风险因素也可能不同。
来源：Medindia
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