摘要
科学家开发了一种直接检测血液样本中循环肿瘤细胞的超灵敏方法，并发表在《Angewandte Chemie》杂志上。该方法是基于对…
科学家开发了一种直接检测血液样本中循环肿瘤细胞的超灵敏方法，并发表在《Angewandte Chemie》杂志上。它是基于放大，时间分辨荧光测量的发光镧离子释放的纳米粒子，特别是结合到肿瘤细胞。
传统的循环肿瘤细胞检测技术在检测前需要进行复杂的富集，因为1000万个血液细胞样本中只含有一个肿瘤细胞。相比之下,由一个团队开发新方法处理Xiaorong歌,学苑陈,陈卓,福建研究所的研究物质的结构,中国科学院福建农业和林业大学和福建肿瘤医院(福建福州,中国),作品没有浓缩步骤,直接检测循环肿瘤细胞在血液样本。该技术基于所谓的“溶解增强时间分辨光致发光”，并使用了镧系铕复合物制成的荧光纳米粒子。
首先，研究人员制造了针对上皮细胞粘附分子的抗体(EpCAM，是一种糖蛋白，在许多肿瘤细胞表面大量存在，是癌症的诊断标志物)。这些抗体被用作微板孔的涂层，当其他血液成分被移除时，血液样本中包含的肿瘤细胞仍然深嵌在孔中。
科学家们在含有铕的纳米颗粒上涂上了同样的抗体。这导致大量的纳米粒子，添加到溶液中，与肿瘤细胞特异性结合。随后，一位“显影剂”将纳米粒子溶解，释放出无数铕离子。这些组件立即被开发人员解决方案的其他组件绑定并紧密锁定。这导致了荧光的多重放大。
这种方法的另一个重要优点是铕离子是非常长寿的荧光团，在受到闪光的激发后，它们能持续发出几微秒的荧光。由于测量是时间解析的，因此可以延迟开始测量。由细胞成分自身荧光引起的背景信号只持续几纳秒，在测量开始前就会衰减。这增加了测量的灵敏度，使研究人员能够很好地检测每个微板上的单个肿瘤细胞。
对癌症患者血液样本的检测显示，每毫升血液中只有10个细胞。15个癌症病人中有14个是用这种新方法正确诊断出来的。样本中肿瘤细胞的数量与每个患者的癌症分期密切相关。
来源：Medindia
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