摘要
一项新的研究表明，无纺布生物可吸收隔离剂可以在粒子治疗过程中在健康组织和癌变组织之间创造一个空间。研究结果发表在《放射肿瘤学进展》杂志上。
一项新的研究表明，无纺布生物可吸收隔离剂可以在粒子治疗过程中在健康组织和癌变组织之间创造一个空间。研究结果发表在《放射肿瘤学进展》杂志上。
如果肿瘤离健康器官太近，用根治性粒子疗法治疗恶性肿瘤是很困难的。由福本隆美教授和佐佐木良平教授(神户大学医学院研究生院)领导的一个研究小组与Alfresa制药公司合作开发了一种新的医疗设备“Neskeep”，可以在粒子治疗期间将肿瘤与邻近的正常器官分离。Neskeep的设计是通过外科手术来放置的。
Neskeep于2018年12月获得药品批准，2019年6月27日起可购买。
放射治疗是一种创伤小、压力小的治疗方法，已被公认为一种重要的癌症治疗方法。日本政府提供的健康保险包括骨和软组织肿瘤、儿童恶性肿瘤和非鳞状头颈部肿瘤的颗粒疗法。
在某些情况下，当恶性肿瘤位于对辐射敏感的消化道器官(小肠和大肠)附近时，颗粒疗法可能很难应用。目前，医生们使用非吸收性材料，如硅胶气球和Gore-Tex薄片，在腹部和肠道中充当间隔物，或者使用吸收性网格将肠道或其他器官放置在辐射场之外。根据一些观察，一些病人可能会进行第二次手术来移除间隔，或者可能会在他们的余生中导致严重的并发症。
该团队成功地开发了一种无纺布生物可吸收隔离剂，可以在粒子治疗期间在健康组织和癌变组织之间创造一个空间。然后，隔离剂被身体安全地吸收。
Neskeep有5毫米、10毫米和15毫米的无纺布，使用的是聚乙醇酸，与聚乙醇酸缝线(Opepolix N(批准代码:16200BZZ01566000)和Opepolix(批准代码:16200BZZ01566000)相同的材料，这三种材料都已被批准用于医疗用途。
在他们的临床前评估中，研究小组进行了物理实验，以检查这种隔离剂是否符合从器官中分离癌症的要求，并提供了一种抗辐射屏障。在动物模型的安全性研究之后，在神户大学医院和兵库离子束医疗中心(HIBMC)进行了临床试验。人体试验涉及5名腹部或盆腔恶性肿瘤患者，由于他们的正常器官接近癌症，颗粒疗法对他们来说是困难的。
在所有的治疗中，在粒子治疗过程中，隔离剂都能保持肿瘤与健康组织之间足够的距离。在成功地减少了对肠道的辐射照射后，他们能够使用全剂量的辐射治疗。没有严重并发症观察到这种治疗，他们证实，间隔后安全解体。
粒子治疗恶性肿瘤是一种很有前途的新型放射治疗方法，在越来越多的临床得到应用。最初，这种隔离剂主要用于治疗颗粒治疗保险范围内的骨肿瘤。研究小组希望扩大这种隔离剂的使用范围，同时扩大粒子治疗的保险范围，最终将其用于治疗胰腺癌和肝癌等疾病。
目前，临床上有两种治疗方法:质子治疗(使用质子)和重离子放射治疗(使用碳离子)。粒子治疗中的集中辐射剂量:粒子束显示一种称为布拉格峰的物理特性，可用于聚焦针对肿瘤的辐射剂量。这也使我们能够减少对健康组织的影响。
粒子治疗的生物学效应:与x射线相比，质子束和碳离子束非常有效。如果我们将对生物体的相对生物学效应取1，那么质子束和重离子束的效应分别为1.1和3，对抗辐射肿瘤的有效治疗有着很高的期望。
来源：Medindia
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