摘要
芝加哥伊利诺斯大学的研究人员称，医生在给病人开这种新型抗癌药物之前，应该考虑病人的体重和肝脏状况。
芝加哥伊利诺斯大学的研究人员称，医生在给病人开这种新型抗癌药物之前，应该考虑病人的体重和肝脏状况。
这些药物被称为PI3K抑制剂，它们显著降低了癌细胞生存和增殖常用通路的激活。但在发表在《美国国家科学院院刊》上的一项新的小鼠研究中，研究人员发现，在喂食高脂肪食物的小鼠中，这些药物可能会增加胰腺癌前病变的数量。
“我们知道抑制这种途径会导致癌细胞死亡和病灶缩小,但在小鼠饮食工程开发胰腺癌和大约一半的卡路里来自脂肪,抑制PI3K通路导致胰腺病变的发展比相同类型的一个更为平衡的饮食的老鼠,”Paul Grippo说本文作者为UIC医学院胃肠病学与肝病学副教授，通讯作者。
Grippo和他的同事首次证实PI3K通路参与了小鼠胰腺癌前病变的形成。他们使用经过改造的老鼠来发展胰腺癌。一半的小鼠也被设计成缺乏PI3K通路中的关键信号分子，有效地使其无法发挥作用。在PI3K通路沉默的小鼠中，20%的胰腺有癌前病变。具有功能PI3K通路的小鼠有两倍的癌前病变。
格里波说:“考虑到我们知道这一途径在促进其他癌症细胞生长方面的作用，这并不令人惊讶。”
然后，研究人员让同样的老鼠吃正常或高脂肪食物，其中50%的卡路里来自脂肪。在高脂肪饮食的小鼠中，50%的胰腺被癌前病变所覆盖。格里波说:“高脂肪饮食似乎不仅消除了敲除PI3K信号通路的保护作用，而且实际上鼓励了更多癌前病变的形成。”
Grippo担心医生给肥胖的胰腺癌患者开PI3K抑制剂可能弊大于利。格里波说:“这项新发现表明，医生们可能希望采用个性化或精确的药物方法来使用PI3K抑制剂，并根据病人的体重来做出部分决定。”
来源：Medindia
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