摘要
Recarbrio将亚胺培南、西司他丁和雷巴坦联合使用，用于治疗成人需氧革兰氏阴性病原体感染，但治疗方法有限。
欧洲药品管理局(EMA)人类用药委员会(CHMP)建议批准抗菌药物三巨头亚胺培南、西拉他汀和雷巴坦(Recarbrio, Merck Sharp &用于治疗成人因需氧革兰氏阴性菌引起的感染，治疗方法“有限”。
Recarbrio结合碳青霉烯类抗菌剂，抑制肽聚糖(细菌细胞壁的关键成分)的形成;一种肾水解肽酶抑制剂，限制碳青霉烯的肾代谢;该小组在一份总结声明中解释说，还有一种新型的-内酰胺酶抑制剂，可以防止某些种类的-内酰胺酶(a类和C类，但不包括B类和D类)水解碳青霉烯，从而恢复其对某些耐药细菌的抗菌活性。
专家组的结论是，Recarbrio具有有效治疗易感感染的能力。最常见的副作用是腹泻。
一旦批准，Recarbrio将作为500 mg/500 mg/250 mg粉剂用于输液。
专家小组说，“只有在咨询了具有适当传染病管理经验的医生之后”，才能开这种药。
产品特性摘要将包括关于使用Recarbrio的详细建议，并将发表在《欧洲公众评估报告》(European public assessment report)上，在欧盟委员会(European Commission)授予营销授权后，该报告将以所有欧盟官方语言发布。
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来源：Medscape
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