摘要
提高内源性大麻素水平的药物有望帮助大脑在恐惧记忆不再有意义时忘却它们。实验结果表明，该方法是可行的。
提高内源性大麻素水平的药物有望帮助大脑在恐惧记忆不再有意义时忘却它们。瑞典林雪平大学(Linkoping University)对健康志愿者进行的早期实验研究为治疗PTSD带来了新的希望。这项研究发表在科学期刊《生物精神病学》上。
“我们已经使用了一种药物，可以阻止人体分解自身类似大麻的物质，即内源性大麻素。我们的研究表明，这类被称为FAAH抑制剂的药物，可能为治疗PTSD以及其他与压力相关的精神疾病提供了一种新方法。未来的重要一步,看看这种类型的药物在病人的工作,特别是与创伤后应激障碍”,利亚梅奥说,高级博士后研究员、首席研究员的研究,在实验室进行了马库斯Heilig教授社会和情感神经科学中心CSAN,林雪平大学。
创伤后应激障碍(PTSD)发生在一些经历过危及生命事件的人身上，但不是所有人。一个受创伤后应激障碍(PTSD)影响的人，即使危险早已过去，也不会想起创伤。
随着时间的推移，这些病人变得紧张、孤僻，并经历睡眠困难。这种情况在妇女中特别常见，往往是身体或性虐待的结果。这是高度衰弱，目前的治疗方案是有限的。
PTSD目前最好的治疗方法是长期暴露疗法，PE。在这种治疗中，患者在治疗师的帮助下反复暴露在创伤记忆中。这最终使患者获得新的学习:这些记忆不再是迫在眉睫的危险信号。虽然PE在临床上有用，但效果有限。
许多患者没有从中受益，而在那些受益的患者中，恐惧往往会随着时间的推移而复发。进行这项研究的科学家们研究了恐惧消退学习，即体育疗法背后的原理，是否可以通过药物来促进。
研究人员测试了一种影响内源性大麻素系统的药物。内源性大麻素系统利用人体自身类似大麻的物质来调节恐惧和与压力有关的行为。
实验药物导致大脑中控制恐惧和焦虑的区域的关键内源性大麻素anandamide水平升高。药物通过阻断一种酶FAAH(脂肪酸酰胺水解酶)来达到这一目的，FAAH通常会分解anandamide。
研究人员测试的FAAH抑制剂最初是作为止痛药开发的，但在临床测试时不够有效。
这项早期实验研究是随机、安慰剂控制和双盲的，这意味着参与者和科学家都不知道谁在接受活性药物(16人)，谁在接受安慰剂(29人)。
参与者都是健康的志愿者。服用该药10天后，他们接受了几次心理和生理测试。在其中一项实验中，参与者学会了将一种非常不愉快的声音——指甲划过黑板的声音——与一种特定的视觉暗示——一盏红色或蓝色灯的图像——联系起来。
一旦他们学会了对之前无害的灯的图像做出恐惧的反应，他们就会不断地重新暴露在灯下，但现在没有了不愉快的声音。这使得他们能够忘记恐惧记忆。第二天，科学家测量了参与者对这个新发现的记忆程度:台灯不再是威胁信号。这种不学习恐惧的过程与创伤后应激障碍的体育疗法的原理是一样的。
“我们发现，接受FAAH抑制剂的参与者对恐惧消退的记忆要好得多。利亚·梅奥说。
“许多来自精神疾病基础研究的有希望的治疗方法在人体试验中都失败了。这在该领域造成了相当大的失望。这是很长一段时间以来，动物实验中有希望的结果在人类身上得到验证的第一个机制。当然，下一步是看看这种疗法是否对PTSD患者有效。
来源：Medindia
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