摘要
俄克拉荷马州阿片类药物诉讼案的法官裁定，强生及其子公司詹森的阿片类药物营销“制造了麻烦”这损害了该州数千人的健康。
约翰逊,美国当地一名法官今天宣布，强生公司及其制药子公司詹森公司将对其在俄克拉荷马州销售阿片类药物造成的5.72亿美元的损失承担责任。这一裁决被称为“里程碑式的”裁决。
这起为期8周的阿片类药物诉讼是俄克拉荷马州司法部长迈克亨特(Mike Hunter)第一次开庭审理这类诉讼。亨特要求俄克拉荷马州支付170多亿美元。然而，来自其他地方和州政府的一千多起诉讼已经被提起。
克利夫兰县地区法官萨德·巴尔克曼(Thad Balkman)在裁决中说:“州已经承担起了被告误导市场和推广阿片类药物造成的麻烦的责任。”
这些行动损害了俄克拉荷马州数千人的健康和安全。具体来说，被告引发了阿片类药物危机，成瘾率上升、过量死亡和新生儿戒断综合症都证明了这一点，”他补充说。
"主脑"阿片类药物危机
亨特和他的律师在经过5周的证词后，于7月休庭。
“我们已经证明了为什么我们相信强生约翰逊是阿片类药物危机的幕后主使，这场危机导致俄克拉荷马州数千人死亡，并在我们州造就了一代人对阿片类药物上瘾。”
他补充说:“证据很清楚，他们必须对自己造成的公众滋扰负责。”
俄克拉荷马州指控强生公司早在上世纪90年代初，约翰逊就“培育出一种罂粟变种”;他们为在美国生产和销售的阿片类药物提供了60%以上的有效成分;他们把所有的阿片类药物都作为安全的，成瘾的风险很低;他们还创建了一个“影响地图”，以帮助确保他们的阿片类药物被列入批准名单。
新闻稿称，2000年至2011年间，俄克拉荷马州的医生“被锁定超过15万次”，目的是推销包括芬太尼和曲马多在内的合成阿片类药物。此外，生产商的证人证词“证实了该州的情况——阿片类药物供应过剩会导致成瘾和死亡。”
据俄克拉荷马州统计，从2000年到2017年，该州有6100多人死于处方阿片类药物。
公司将上诉
然而，在它的审判期间，强生公司约翰逊否认有任何不当行为，并表示将对裁决提出上诉。目击者和/或律师指出，美国食品和药物管理局(fda)在所有标签上都有阿片类药物的明确风险信息，但医生仍在继续开阿片类药物的处方。
最初的诉讼还将普渡制药(Purdue Pharma)和梯瓦制药(Teva Pharmaceutical Industries)列为被告。然而，俄克拉何马州3月份与普渡大学达成了2.7亿美元的和解协议，其中近2亿美元将被用作健康中心的捐赠俄克拉荷马州立大学的复苏。今年5月，俄罗斯政府以8500万美元的价格与梯瓦达成和解。
在今天的声明中，巴尔克曼表示，他的减刑计划是5.721亿美元，以“立即补救”被告造成的“滋扰”，他在42页的判词中全面列出了细节。
然而，“有可能，或许是肯定的，我将被要求就本案的其他事项作出裁决。”他补充说，他将指示该州在10天内准备一份最终判决，提交给被告，被告将有5天时间提出任何异议。
巴尔克曼说:“如果双方不能达成一致，法庭将为最终裁决安排一个听证会的时间。”
来源：Medscape
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